Pour les fêtes nous vous présentons, à nouveau, les deux ouvrages disponibles à l’achat sur le site :

Nous au Singulier

Ce très beau roman, prix HandiLivres 2012, nous fait découvrir et partager le quotidien d’une famille confrontée au handicap d’un enfant atteint du syndrome de Williams et Beuren

En faisant de sa fille partie trop tôt la narratrice de ce touchant témoignage, Francoise Vittori lui donne la parole de l’adulte qu’elle aurait dû devenir. Ainsi vues d’en haut, les grandes étapes de la vie de cette famille unie dans le drame et le combat sont décrites avec suspens et poésie
Le petit Zébulon, charmant et déroutant réussit à rassembler les siens, pourtant meurtris par le chagrin, dans un univers joyeux, tendre et insouciant
Nous au Singulier aborde avec recul et sans pathos les difficultés de la vie quotidienne avec un enfant différent : l’enchevêtrement des formalités administratives, les rendez-vous pathétiques avec des médecins souvent maladroits et le parcours du combattant que représente la scolarisation
Après une première publication à compte d’auteur, Françoise Vittori, a souhaité offrir les droits de son livre à l’association Autour des Williams. Conquise par ce texte, l’association Autour des Williams a réédité avec fierté et enthousiasme un nouveau format, convaincue que ce témoignage plaira au plus grand nombre

Il est disponible au prix de 10 euros + 2 euros de frais de port
 
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L’Enfant Magique

En 2009, une maman nous transmettait un texte écrit de sa main. Les mots, l’esprit et les premières illustrations qui l’accompagnaient émurent sincèrement les responsables de l’association

L’Enfant magique est à nouveau en vente sur le site d’Autour des Williams et nous en sommes ravis !

Cet ouvrage illustré est un support de sensibilisation à la différence
Il peut être lu en famille, ou en classe primaire
Son prix est de 10 euros + 2 euros de frais de port

Voici le petit mot de présentation de Christine, la maman qui a écrit ce conte magique

“Comment faire face à l’annonce d’un diagnostic tel que le syndrome de Williams ?
En cheminant, petit à petit, le ciel s’est découvert; En réaction, j’ai mis en couleurs la magie de mon enfant.

Sur les couleurs, des mots se sont posés.
Un livre est né, une belle aventure avec, aux côtés de l’association.
Je vous invite à découvrir l’univers de ces enfants qui transforment nos vies: nos enfants magiques !

Christine”
 
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L’intégralité des recettes sera consacrée à financer la recherche sur le syndrome de Williams et les actions de l’association

Remplissez vos hottes de livres à dévorer !

Très joli Temps des Fêtes à toutes et tous !!