Et pour mieux en parler, LA QUOTIDIENNE a reçu Séverine Benveniste, membre du Conseil d’Administration et maman de 3 enfants dont Valentin, porteur du syndrome de Williams et Beuren.
Soutenez l’association […]
Nous vous rappelons la journée organisée par l’association APARSA avec le concours du réseau Maladies Rares Méditerranée :
« sexualité et handicap » Quels outils pour accompagner la sexualité ?
Le vendredi 9 […]
La Fondation Hôpitaux de Paris – Hôpitaux de France a le plaisir de vous convier
mercredi 15 Mars 2017 à 9H à une matinale en présence du Dr Magalie Ladouceur,
Cardiologue, spécialiste des Cardiopathies Congénitales […]
Merci au Fonds de dotation EREEL et son programme Souffle de Violette.
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À l’origine de ce projet, il y a une révélation.
Auriane Vivien (comédienne) – celle par qui tout a commencé, et Marion Coutarel (metteuse en scène) se sont trouvées liées par […]
Nous sommes très heureux de vous associer à la grande campagne de sensibilisation au syndrome de Williams et Beuren 2017, lancée pour la 10ème Journée Internationale des Maladies Rares
Notre […]
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Le Rotary Club d’Asnières organise
le Dimanche 26 Février la 11ème édition de la Médiacante
au profit de la recherche médicale sur le syndrome de Williams !
Nous avons besoin de votre […]
Bonne année 2017 !
Et surtout bonne santé !
Les petits et les gros tracas sont malheureusement trop fréquents pour nos enfants atteints du syndrome de Williams (SW). Nous sommes dans […]
Heureuse nouvelle année ! Fêtons la en musique !
L’association Autour des Williams a le plaisir de vous inviter à partager un spectacle musical en famille !
Quoi ?
« Le petit opéra […]
