Actions de l'association

20 mai : Journée internationale du syndrome de Williams Rejoignez-nous !

Nous vous invitons à vous mobiliser une nouvelle fois pour faire du 20 mai, la journée internationale du syndrome de Williams et Beuren, un projet qui s’inscrit dans le temps, solidaire et sans frontière.

Je veux en savoir plus

Actualités

Vidéo : Bref, j’ai le syndrome de Williams

A travers cette vidéo, nous sensibilisons le plus grand nombre au syndrome de Williams et à la différence. Une vision optimiste de partager le quotidien des personnes porteuses du syndrome de Williams, avec humour et dérision.

Je veux en savoir plus

Qu'est-ce que le syndrome de Williams-Beuren ?

Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie rare d’origine génétique liée à la perte d’un petit fragment de chromosome. Elle se traduit le plus souvent par une malformation cardiaque, un retard de développement intellectuel et moteur accompagné de caractéristiques physiques et comportementales particulières.Je veux en savoir plus

Vivre avec le syndrome

Ici, découvrez les histoires et expériences de familles extraordinaires, qui comme vous ce sont retrouvé un jour dans l’attente d’un diagnostique, qui comme vous on apprit un jour que leur enfant était porteur du syndrome de Williams & Beuren. Des histoires forcément touchantes, pleines d’amour et d’espoir.Lire plus de témoignages

Notre raison d'être

Notre association est née d’abord d’une volonté d’accompagner les familles en désarroi lorsqu’elles viennent d’avoir un diagnostic et ensuite d’une nécessité de faire progresser les connaissances sur le syndrome en finançant la recherche scientifique.Je veux en savoir plus

Témoignages

Il était une fois…. C’est l’histoire d’un petit garçon qui s’appelle Sacha…
Notre premier petit….un immense bonheur …
A trois mois, et après bien des souffrances, le couperet : un syndrome génétique…
Bénédicte, Maman de Sacha
 Lire le témoignage